El estigma y la discriminación por vivir con Vih en Colombia

Actualizado: 9 ago 2023

“El estigma y la discriminación frente a quienes viven con VIH solo puede entenderse cuando se conoce la experiencia desde su propia voz”

Red Somos, Processum y el Ministerio de Salud desarrollaron el estudio de medición del Índice de Estigma y Discriminación hacia las personas que viven con VIH en Colombia, financiado por el Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria, bajo Subvención suscrita con la Empresa Nacional Promotora del Desarrollo Territorial -ENTerritorio-, para la implementación del Proyecto “Ampliación de la respuesta nacional al VIH con enfoque de vulnerabilidad en 7 ciudades de Colombia".

Esta investigación denominada: Romper el círculo Índice de estigma y discriminación en personas que viven con VIH/SIDA en Colombia, se realizó bajo el Protocolo diseñado a través de convenio del MINSALUD UNFPA y la UT Atona (liga sida-recolvih -redsomos) revisado y ajustado con el concurso de ENterritorio. Este estudio se desarrollo con el objetivo de estimar la magnitud del estigma y la discriminación en personas de 18 o más años de edad que viven con VIH en Colombia, como herramienta para la formulación de intervenciones frente a la respuesta al VIH/Sida en el país.

Esta investigación se desarrolló con una metodología mixta, con un componente cuantitativo y cualitativo. El primero, orientado por un proceso de muestreo probabilístico multietápico, y el segundo, a partir de un muestreo por conveniencia.

Entre los principales hallazgos se encontró:

Una alta proporción de personas que viven con VIH deciden mantener oculto el diagnóstico frente a la pareja/esposo(a), familia, trabajo y amigos, lo que, se debe prioritariamente al temor al rechazo, al estigma y la discriminación.
El 33% de personas que viven con VIH que han sufrido exclusión atribuyen a su diagnóstico el haber sido excluidos de Actividades sociales, 10,8% de Actividades religiosas y 41% de Actividades familiares
·El 15.4% de personas que viven con VIH encuestadas manifestaron Agresión virtual con al menos una vez de ocurrencia debido a su diagnóstico de Vih.
Respecto de la discriminación en sectores como educación, trabajo y salud, se observa una mayor presencia de la misma en el sistema de salud. Esto puede derivarse de que es allí en donde existe un mayor conocimiento del diagnóstico de las personas.
De la población encuestada, 39.4% refiere haber suspendido o interrumpido el tratamiento antirretroviral en alguna oportunidad. Al detallar las causas se evidencia que la razón explícita más frecuente es el cambio de IPS, seguido de la desafiliación al sistema de salud.
Al indagar si alguna vez algún profesional ha aconsejado no tener hijos, posterior al diagnóstico de VIH, para el nivel nacional se evidencia una respuesta afirmativa en el 5.8% de las personas, El 2.1% de la población menciona que alguna vez un profesional de la salud lo presionó para esterilizarse.
·Al indagar respecto de algunas actitudes asumidas en los últimos 12 meses como consecuencia del diagnóstico de VIH, se encontró que 41.9% de las personas evitó tener una relación afectiva, 35.3% dejó de tener relaciones sexuales, 33.9% dejó de tener hijos, 26.1% se aisló de su familia o amigos y 25% terminó la relación afectiva que tenía.
17.9% de las personas que viven con VIH encuestadas refirió que, al menos, una vez perdió su trabajo . Cuando se indaga por las causas, 28.1% mencionó que fue por el diagnóstico de VIH y el 10.3% debido al VIH y a otras razones.
Al profundizar con las personas que viven con VIH encuestadas sobre las razones que explican que la pérdida de empleo o ingreso se debió al VIH, se identifica que 48% de las personas considera que fue por discriminación del empleador o compañeros de trabajo.

Entre las recomendaciones el informe detalla:

Continuar fortaleciendo la respuesta del gobierno y el sistema de salud para alcanzar las metas propuestas por ONUSIDA para el 2030: 95-95-95.
Garantizar el acceso efectivo a la atención en salud y fortalecer los programas de atención integral a las personas con VIH.
Garantizar la confidencialidad respecto al diagnóstico y tratamiento.
Abordar la salud mental como componente de la atención.
Intervenir las condiciones de contexto para generar ambientes amigables, libres de prejuicios y prácticas discriminatorias y con redes de apoyo y afecto.
Consolidar los programas de atención respecto al paciente par.
Promover la articulación con sistemas de protección social.
Promover espacios de formación dirigidos a profesionales de la salud.
Priorizar las acciones educativas dirigidas a las personas que viven con VIH, respecto a su autoestima y autopercepción, así como las acciones educativas y de sensibilización a la población general frente al VIH.
Fortalecer los espacios de conocimiento y reconocimiento de derechos, las formas de exigibilidad
Fortalecer y dar a conocer las organizaciones y redes de personas que viven con VIH.
Acentuar la vinculación de Organizaciones de Base Comunitarias, redes, ONG, como parte de los sistemas de enrutamiento de las PVVS a grupos de apoyo, actividades y formación.